NIPT

Test de cribado prenatal no invasivo en sangre materna

En algunos casos, permite disminuir la realización de pruebas invasivas

Cribado temprano de anomalías cromosómicas desde la semana 10 de gestación

Detección de aneuploidías y CNV con un tamaño superior a 7Mb

¿Qué es NIPT?

El NIPT es una prueba genética prenatal no invasiva que analiza el ADN fetal circulante en sangre materna. Permite detectar aneuploidías y variaciones en el número de copias (CNVs) superiores a 7 Mb, proporcionando un cribado prenatal seguro y preciso.

Características destacadas

Desde las 10 semanas

Puede realizarse a partir de la semana 10 de gestación.

Aplicable en distintos tipos de embarazo

Embarazos únicos, gemelares y ciclos de ovodonación.

Alta precisión

Sensibilidad del 95-99,9% para aneuploidía y 74.1% para CNV. Tasa de falsos positivos <0,1%. Tasa de no obtención de resultados de <0,1%.

Sin riesgo

Al ser no invasivo, no representa peligro para la madre ni el bebé.

Beneficios para los pacientes

Evaluación temprana y segura de la salud fetal: Este análisis diagnóstico permite la detección de anomalías cromosómicas en el feto a partir de la décima semana de gestación, mediante procedimientos no invasivos. Aporta información clara y fiable en una etapa muy temprana.

Sin riesgos para la paciente ni el bebé: Solo necesitas una extracción de sangre. Es una prueba segura y rápida que no pone en riesgo la salud de la madre ni la del bebé.

Resultados claros y fiables: El test ofrece resultados precisos en más del 99.9% de los casos.

Te acompañamos en todo momento: Nuestro equipo de genetistas ofrece asesoramiento continuo para resolver cualquier duda y facilitando la comprensión de los resultados.

Evaluación temprana y segura de la salud fetal

Sin riesgos para la paciente ni para el bebé

Resultados claros y fiables

Te acompañamos en todo momento