PREIMPLANTACIÓN
PGT
PGT-A
Mejora las tasas de implantación y reduce el riesgo de abortos
Tecnología avanzada integrando SNPs, con resultados precisos y seguros
Solución completa sin necesidad de análisis adicionales para la detección de aneuploidías y alteraciones de la ploidía
Posibilita el análisis de embriones provenientes de fecundación anómala con la posibilidad de transferir embriones euploides que se hubieran descartado solo con observación morfocinética
¿Qué es el PGT-A?
El PGT-A es una prueba genética que se realiza en embriones obtenidos mediante fecundación in vitro (FIV) para detectar alteraciones cromosómicas (aneuploidías) seleccionando para transferencia solo aquellos embriones cromosómicamente normales. Los embriones aneuploides presentan un número anormal de cromosomas, lo que se asocia a un mayor riesgo de fallo de implantación, aborto espontáneo o el nacimiento de niños con alteraciones cromosómicas.
El PGT-A incrementa significativamente las tasas de implantación y embarazo clínico por trasferencia, mientras reduce drásticamente el riesgo de aborto espontáneo. Al analizar exhaustivamente la dotación cromosómica embrionaria, permite seleccionar exclusivamente embriones euploides para transferencia. Esta tecnología representa un avance crucial para pacientes con edad materna avanzada o historial reproductivo adverso.
Permite identificar embriones euploides viables, incluso aquellos procedentes de fecundaciones anómalas (como zigotos, 1PN, Opn y >2PN) que normalmente se descartarían por criterios morfológicos. La tecnología de NGS y SNP’S junto con el estudio de biparentalidad, posibilita la detección y transferencia de embriones genéticamente normales, aumentando las oportunidades en tratamientos de FIV. Estudios científicos avalan su seguridad y eficacia, demostrando que estos embriones pueden dar lugar a embarazos exitosos. Una solución valiosa para casos con limitada disponibilidad embrionaria.
Características destacadas
Tecnología avanzada
Integración de SNPs en el análisis por NGS superando las limitaciones del PGT-A convencional.
Mayor precisión y seguridad
Detección de anomalías de la ploidía (haploidía, triploidía) no identificables en un PGT-A convencional.
Verificación molecular de la ploidía y estudio de biparentalidad
Para verificar o rescatar posibles embriones euploides de zigotos con fertilización anómala (0 PN, 1 PN, >2PN).
Flexibilidad
Posibilidad de ampliar el estudio a SCOPE (PGT-AO) para determinar el origen parental y celular de aneuploidías.
Detección de contaminación de ADN
Identifica contaminación por ADN exógeno mejorando la calidad de los resultados
Evaluación de cohorte
Comprobación de la relación de parentesco entre embriones.
Beneficios para los pacientes
A quién beneficia
- Pacientes con edad materna avanzada: asociada a un mayor riesgo de embriones con aneuploidías, especialmente a partir de los 37 años.
- Pacientes con pérdidas gestacionales recurrentes:Evita la transferencia de embriones con alteraciones cromosómicas, principal causa de abortos espontáneos y recurrentes, para así reducir el riesgo de nuevas pérdidas gestacionales.
- Pacientes con fallos recurrentes de implantación:Selección de embriones cromosómicamente normales, aumentando así las probabilidades de éxito en la transferencia y reduciendo el número de intentos necesarios para lograr un embarazo.
- Casos de factor masculino: Las alteraciones en el ADN espermático (aneuploidías o fragmentación del ADN), pueden dar lugar a embriones con anomalías cromosómicas.
- Pacientes con antecedentes de embarazo aneuploide: Pueden presentar un riesgo incrementado de alteraciones cromosómicas en gestaciones futuras, particularmente cuando se combinan con otros factores como la edad materna avanzada.
- Transferencia de embrión único: Permite seleccionar el embrión más adecuado tanto genética como morfológicamente, optimizando las posibilidades de implantación y de lograr un embarazo viable, al tiempo que reduce los riesgos asociados a los embarazos múltiples.
Procedimiento
