Heres Liber

Test genético personalizado que ofrece la mayor cobertura para detectar enfermedades recesivas, permitiendo compatibilidad con otros test de portadores

+900 genes. Nuestro test con mayor cobertura de genes

Posibilidad de personalización del panel

Compatibilidad máxima con otros tests

¿Qué es Heres Liber?

Heres Liber es una solución personalizada pensada para pacientes y donantes que necesitan estudios genéticos de compatibilidad. Facilita la interpretación de los resultados mediante informes claros y accesibles, sin comprometer la calidad del análisis. Permite evaluar la compatibilidad genética entre muestras, incluso si han sido analizadas con otros tests de portadores distintos a Heres.

Características destacadas

Compatibilidad con otros estudios

Panel personalizable que se adapta a los resultados obtenidos en otros test de portadores, asegurando la compatibilidad genética entre pacientes y donantes.

Flexibilidad y adaptabilidad

Diseñado para ajustarse a los requisitos específicos del paciente, con la posibilidad de actualizar los análisis en base a datos de secuenciación previos.

Beneficios para los pacientes

Planificación familiar con información genética: Conocer si existe riesgo de transmitir una enfermedad genética grave permite tomar decisiones informadas sobre el futuro reproductivo, con el acompañamiento adecuado en cada etapa del proceso.

Identificación de riesgos genéticos recesivos: El test analiza variantes genéticas recesivas asociadas a enfermedades que pueden tener un impacto importante en la salud infantil. Esta información permite evaluar mejor el riesgo en la planificación familiar.

Resultados comprensibles y con valor clínico: El informe indica si los pacientes son portadores de variantes genéticas relevantes, con una presentación clara de los resultados, y su posible implicación clínica.

Asesoramiento adaptado a cada persona: Nuestro equipo ofrece un acompañamiento basado en las necesidades específicas de los pacientes, para ayudarles a interpretar los resultados y resolver posibles dudas durante el proceso.

Posibilidad de actualizar el análisis: El estudio puede actualizarse en el futuro si fuera necesario, aprovechando los datos genéticos ya disponibles y evitando repetir pruebas innecesarias.

Planificación familiar con información genética

Identificación de riesgos genéticos recesivos

Resultados comprensibles y con valor clínico

Asesoramiento adaptado a cada persona

Posibilidad de actualizar el análisis

A quién beneficia

Especialmente indicado para casos que requieren mayor precisión en la compatibilidad genética, complementando los resultados de cribado de portadores previos en la pareja.
Recomendado antes de un tratamiento de reproducción asistida con gametos propios o donados.