Es una solución que permite determinar el riesgo de dos personas de tener descendencia en común afectada por una enfermedad genética. Esta información tremendamente valiosa permite tomar decisiones de manera anticipada.
Una ventaja clave de HERES: Secuenciación completa del gen.
A diferencia de otros tests que solo analizan regiones específicas del gen, HERES se basa en la secuenciación completa del gen. Esta metodología proporciona una mayor seguridad y resolución en los resultados, asegurando la detección más precisa de posibles portadores de enfermedades genéticas.
