La edad materna es el principal factor de riesgo conocido de embarazos con aneuploidías. El test genético preimplantacional (PGT) mediante genotipado de SNP’s permite detectar aneuploidías en embriones y determinar su origen parental.
Objetivo del estudio
Evaluar la incidencia de aneuploidías meióticas en embriones según su origen parental y la edad materna en pacientes sin antecedentes de infertilidad.
Material y métodos
- Se analizaron 2074 embriones de 429 ciclos de PGT.
- Edad materna promedio: 34 años.
- Las anomalías cromosómicas meióticas se evaluaron según su origen parental (materno/paterno) y grupo de edad materna (G1: <27 años, G2: 27-32 años, G3: 33-37 años y G4: >37 años).
Resultados
- El 30.3% de los embriones presentaron anomalías cromosómicas numéricas de origen meiótico.
- De estos, el 78.9% tenían aneuploidías maternas, el 16.3% paternas y el 4.8% mixtas (ambos padres).
- Por edad materna y orígen parental:
- G1: 17.4% embriones aneuploides (7.9% maternas, 9.5% paternas)
- G2: 19.1% embriones aneuploides (13.3% maternas, 5.1% paternas, 0.7% mixtas)
- G3: 26.8% embriones aneuploides (20.6% maternas, 4.5% paternas, 1.7% mixtas)
- G4: 51.6% embriones aneuploides (45% maternas, 4.4% paternas, 2.2% mixtas)
Conclusiones
- En pacientes sin antecedentes de infertilidad, la aneuploidía materna es mayoritaria y se correlaciona con la edad materna avanzada.
- El 20% de las aneuploidías son de origen paterno, con una tasa equivalente (~6%) en los distintos grupos de edad materna.
- En pacientes más jóvenes, la aneuploidía se debe tanto a errores maternos como paternos.
Estos resultados indican la importancia de considerar un posible origen paterno en el diagnóstico y tratamiento reproductivo en pacientes que consultan por infertilidad.
