En este post queremos mostrar cómo SCOPE ofrece beneficios clave en la selección de embriones. A través del estudio titulado «PGT-SR mediante array de SNPs», demostramos cómo esta tecnología proporciona un enfoque preciso y eficaz en el diagnóstico de reorganizaciones cromosómicas estructurales.
Objetivo
Evaluar la aplicación de la técnica de SNPa en el diagnóstico preimplantacional para reorganizaciones cromosómicas estructurales (PGT-SR).
Resultados
- Ciclos: Se aplicó la técnica de SNPa en 137 embriones, en casos que incluían translocaciones recíprocas terminales, translocaciones X-autosoma y otras reorganizaciones cromosómicas complejas.
- Diagnóstico: De los 137 embriones:
- 40 Euploides (29.2%) y 12 Diploides-Mosaicos (8.8%).
- 47 Embriones Desequilibrados (34.3%) y 19 Aneploides (13.8%).
- 19 Embriones con ambas condiciones: Desequilibrados y Aneploides (13.9%).
- Portadores Equilibrados: De los embriones diagnosticados como euploides o diploides-mosaicos, 27 fueron portadores equilibrados y 15 no portadores de la reorganización cromosómica.
- Origen de la Aneuploidía: Se identificó el origen parental de las aneuploidías, siendo 82.3% de origen materno y 17.7% de origen paterno.
Conclusiones
Estos resultados reafirman el valor del array de SNPs en la selección de embriones y posicionan a SCOPE como nuestra solución más completa y avanzada para el diagnóstico genético preimplantacional (PGT).
El uso del array de SNPs permite priorizar la transferencia de embriones libres de reorganización cromosómica, identificar anomalías de ploidía y determinar el origen parental de las aneuploidías.
Además, posibilita el análisis de translocaciones terminales no detectables mediante NGS.
