PRECONCEPCIÓN

Estudio de cariotipo

Estudio cromosómico

Informa sobre la dotación cromosómica de la persona

Prueba de gran importancia en el estudio básico de reproducción

Detección de riesgo reproductivo debido a anomalías cromosómicas

¿Qué es el estudio de cariotipo?

El estudio de cariotipo es un estudio genético que analiza los cromosomas de una persona para identificar posibles anomalías numéricas o estructurales que puedan afectar la fertilidad o la salud del individuo y su descendencia.

Características destacadas

Diagnóstico de anomalías genéticas

Identifica alteraciones cromosómicas que puedan estar asociadas con infertilidad y abortos recurrentes.

Optimización de tratamientos de fertilidad

Permite adaptar las estrategias reproductivas en base al diagnóstico genético, mejorando las tasas de éxito en procedimientos como la FIV.

Beneficios para los pacientes

Identificación de causas genéticas de infertilidad:Detecta anomalías cromosómicas en los progenitores (como por ejemplo translocaciones balanceadas o síndrome de Klinefelter [47,XXY]) que podrían explicar dificultades para concebir o abortos recurrentes.

Prevención de riesgos para la descendencia: Permite identificar alteraciones cromosómicas (ej. translocaciones Robertsonianas) que aumentan el riesgo de embriones con desequilibrios genéticos, evitando la transmisión de síndromes como Down o Patau.

Optimización de técnicas de reproducción asistida: Indica cuándo es recomendable realizar PGT (Test Genético Preimplantacional) en FIV.

Diagnóstico de condiciones asociadas: Revela síndromes no diagnosticados en los padres (por ejemplo mosaicismo cromosómico o la presencia de cromosomas marcadores) que podrían afectar a su salud reproductiva y general.

Reducción de fracasos en TRA: Minimiza ciclos fallidos en FIV al descartar causas cromosómicas antes del tratamiento.

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A quién beneficia

Infertilidad:
- Parejas con dificultades para concebir sin una causa aparente.
- Hombres con alteraciones en el seminograma, como azoospermia o teratozoospermia grave.
Abortos espontáneos recurrentes: Parejas que han experimentado dos o más pérdidas gestacionales sin explicación clara.
Antecedentes familiares de anomalías genéticas: Historia de síndromes cromosómicos o malformaciones congénitas en la familia.
Planificación de reproducción asistida: Recomendado antes de iniciar tratamientos como FIV o ICSI para evaluar posibles riesgos genéticos y optimizar el enfoque.
Retrasos en el desarrollo o anomalías físicas: Personas con sospecha de síndromes genéticos basados en características físicas, intelectuales o del desarrollo.
Estudio de consanguinidad o portadores: Parejas con vínculo familiar o sospecha de portación de alteraciones genéticas balanceadas, como translocaciones.