PGT-M

Diagnóstico genético preciso para evitar la transmisión de enfermedades genéticas hereditarias

Permite la selección de embriones libres de la enfermedad familiar

Análisis de PGT-M + PGT-A en la misma muestra

Experiencia respaldada por más de 10.000 embriones analizados

Opción de evaluación integral SCOPE de origen de la aneuploidía en el mismo estudio

¿Qué es el PGT-M?

El PGT-M es una prueba genética realizada en embriones obtenidos mediante fecundación in vitro (FIV) para detectar enfermedades monogénicas, que resultan de alteraciones en la secuencia de un único gen. Dependiendo del patrón de herencia, el riesgo de que la descendencia sea afectada puede ser de hasta el 50%. Esta técnica avanzada permite diagnosticar la mayoría de las enfermedades monogénicas y puede complementarse con la detección de anomalías cromosómicas numéricas (PGT-A).

Características destacadas

Amplia experiencia

Más de 10,000 embriones analizados y más de 300 enfermedades monogénicas estudiadas respaldan nuestra amplia experiencia en PGT-M.

Mayor precisión diagnóstica

Mediante análisis de más de 650000 marcadores de tipo SNPs en plataforma universal.

Asesoramiento y acompañamiento continuo

Durante todo el proceso, desde la consulta de genética inicial hasta la interpretación de los resultados para decisiones informadas.

PGT-M SCOPE

La complementación del PGT-M con el estudio de origen de aneuploidías ofrece una evaluación genética integral que permite tomar decisiones reproductivas más informadas. Al identificar simultáneamente mutaciones específicas (PGT-M) y el origen de aneuploidías (materno/paterno) (meiótico/mitótico), se determina si los errores genéticos provienen de los gametos o del desarrollo embrionario temprano. Esto posibilita acciones dirigidas como el cambio de gametos en casos de origen meiótico, y la personalización de estrategias para futuros ciclos,

Beneficios para los pacientes

Prevención de enfermedades hereditarias: El PGT-M permite a parejas con riesgo genético seleccionar embriones libres de la enfermedad hereditaria, evitando su transmisión y aumentando las probabilidades de un embarazo viable y sano.

Tranquilidad en la planificación familiar: El PGT-M te da la posibilidad de tener un hijo libre de enfermedades hereditarias.

Aumento de las probabilidades de éxito y reduce el riesgo de aborto: Combinado con el PGT-A, y al transferir embriones sin la enfermedad hereditaria y sin alteraciones en el número de cromosomas, incrementa la tasa de implantación y las posibilidades de un embarazo exitoso, y ,reduce las tasas de aborto.

Ampliación PGT-M SCOPE: La complementación del PGT-M con el estudio de origen de aneuploidías ofrece una evaluación genética integral que permite tomar decisiones reproductivas más informadas.

Soluciones personalizadas: El PGT-M se adapta al historial familiar y genético de cada pareja o paciente, asegurándote un tratamiento personalizado que se ajusta a tus necesidades específicas.

Prevención de enfermedades hereditarias

Tranquilidad en la planificación familiar

Aumento de las probabilidades de éxito y reduce el riesgo de aborto

Ampliación PGT-M SCOPE

Soluciones personalizadas