PREIMPLANTACIÓN

PGT

Test que permite la detección de anomalías genéticas en el ADN embrionario

Posibilita la identificación de embriones cromosómicamente normales (euploides)

En familias con enfermedades hereditarias reduce el riesgo de transmitir enfermedades genéticas

¿Qué es PGT?

El PGT (Test Genético Preimplantacional) es un análisis avanzado que se realiza sobre embriones obtenidos mediante fecundación in vitro, permitiendo detectar alteraciones cromosómicas o genéticas específicas antes de la transferencia al útero y así evitar la transmisión de enfermedades hereditarias o la transferencia de embriones no viables. En DiNA Science empleamos tecnologías innovadoras como la secuenciación de nueva generación (NGS) que incluye SNP’s así como arrays de SNP de alta resolución con más de 650.000 marcadores, lo que posibilita un cribado integral de aneuploidías, reorganizaciones cromosómicas estructurales y enfermedades monogénicas. Además, para un análisis integral de aneuploidías, ofrecemos SCOPE, que permite determinar el origen parental y de estadio de estas alteraciones.

PGT para todos los escenarios: precisión y adaptación total

Análisis de aneuploidías. Permite detectar alteraciones cromosómicas y determinar el estado de ploidía en los embriones (haploidía y triploidía, fundamental para verificar la correcta formación de pronúcleos en casos de fecundación anómala), detectar posibles contaminaciones y validar la cohorte embrionaria.

Estudio de enfermedades monogénicas. Alta precisión diagnóstica, gracias al análisis de marcadores genéticos tipo SNPs mediante una plataforma universal.

Estudio de reorganizaciones cromosómicas. Permite la detección de desequilibrios cromosómicos derivados de la reorganización, y en algunos casos, diferenciar entre embriones portadores equilibrados de no portadores y la detección de disomía uniparental,

Estudio de aneuploidías con determinación de origenSCOPE PGT-AO es el tst más completo que no solo detecta anomalías cromosómicas en los embriones, sino que también determina si su origen es meiótico (proveniente de los gametos) o mitótico (ocurrido durante el desarrollo embrionario). Esta distinción es clave para casos complejos, ya que permite identificar si el problema radica en la calidad ovocitaria/espermática o en factores embrionarios tempranos. SCOPE ofrece un pronóstico reproductivo más preciso y orienta estrategias personalizadas para futuros tratamientos. , mejorando así las posibilidades de éxito en FIV.

Acreditación integral ISO 15189 en todos los servicios de PGT (PGT-A, PGT-SR, PGT-M).

Resultados rápidos sin comprometer la calidad. Opción FAST en todos los test.

Beneficios para los pacientes

Reduce el riesgo de alteraciones genéticas en los embriones

Aporta información clave para la toma de decisiones médicas

Diagnóstico personalizado

Brinda mayor tranquilidad emocional durante el tratamiento

El PGT-A/SR mejora las tasas de éxito en los tratamientos de FIV y reduce el riesgo de aborto

Optimización del tiempo y los recursos del tratamiento mediante PGT-A

Reduce el riesgo de alteraciones genéticas en embriones

El PGT permite identificar embriones con anomalías genéticas o cromosómicas antes de la implantación, disminuyendo el riesgo de desarrollar síndromes cromosómicos o enfermedades hereditarias.

Aporta información clave para la toma de decisiones médicas

Los resultados de PGT pueden guiar el plan de tratamiento y personalizar la estrategia reproductiva.

Diagnóstico personalizado

Contamos con todas las variantes de PGT disponibles en la actualidad, lo que nos permite adaptarnos a cualquier situación clínica, pareja o paciente. Evaluamos cada caso de forma personalizada para ofrecer la solución genética más adecuada.

Brinda mayor tranquilidad emocional durante el tratamiento

Obtener información genética precisa sobre los embriones proporciona seguridad y confianza a lo largo del proceso reproductivo.

El PGT-A/SR mejora las tasas de éxito en los tratamientos de FIV y reduce el riesgo de aborto

Seleccionamos los embriones con mayor potencial de implantación y desarrollo de un embarazo viable, ya que las alteraciones cromosómicas en los embriones son una de las principales causas de fallos de implantación y pérdidas gestacionales tempranas

Optimización del tiempo y los recursos del tratamiento mediante PGT-A

Al transferir los embriones con mayores posibilidades de éxito, se pueden evitar múltiples ciclos fallidos disminuyendo el tiempo para lograr embarazo