Heres Initia

Test genético especializado en la detección de las enfermedades recesivas más comunes en donantes de gametos

Identifica enfermedades recesivas comunes

Enfocado a bancos de gametos

¿Qué es Heres Initia?

Heres Initia es un test genético diseñado para donantes de ovocitos y espermatozoides. Evalúa un panel de 30 genes para identificar enfermedades recesivas comunes, asegurando que los donantes no sean portadores de variantes patogénicas que puedan ser transmitidas a la descendencia.

Características destacadas

Cribado de donantes

Este panel está pensado exclusivamente para determinar la aptitud del donante. Para casos en los que se requiera matching genético más detallado, se puede realizar un test adicional sin necesidad de nueva muestra.

Secuenciación completa del gen

A diferencia de otros tests que genotipan regiones específicas, HERES Initia secuencia completamente el gen, ofreciendo una mayor precisión en los resultados.

Máxima seguridad en los resultados

La tecnología utilizada proporciona una detección más precisa de posibles portadores.

Beneficios para los pacientes

Reducción del riesgo de enfermedades recesivas

Asignación segura de donantes

Asesoramiento genético personalizado

Reducción del riesgo de enfermedades recesivas: Te ofrece seguridad en la elección de donantes, minimizando el riesgo de transmitir enfermedades genéticas comunes a tus futuros hijos.

Asignación segura de donantes: Este análisis proporciona al centro de reproducción la información necesaria para seleccionar un donante genéticamente compatible de forma segura. De este modo, se evita la coincidencia de variantes en una misma enfermedad recesiva entre donante y paciente, ayudando a reducir el riesgo genético en la descendencia.

Asesoramiento genético personalizado: Recibirás orientación genética adaptada a tus necesidades, facilitando que tomes decisiones informadas.

A quién beneficia

Ideal para identificar donantes portadores de las enfermedades genéticas más prevalentes, como la atrofia muscular espinal, fibrosis quística y talasemias. También incluye enfermedades ligadas al cromosoma X en donantes femeninas, como la sordera no sindrómica relacionada con GJB2.