PRECONCEPCIÓN

Heres Carrier Screening Solution

Estudio en parejas para determinar el riesgo de descendencia afectada por una enfermedad genética

Detección de portadores de enfermedades genéticas recesivas

1/100 niños nacidos padece una enfermedad monogénica

2-5% de parejas son portadoras de de variantes genéticas en el mismo gen (matching de alto riesgo)

¿Qué es Heres?

En una prueba genética avanzada que analiza mediante secuenciación completa los principales genes responsables de enfermedades hereditarias recesivas. Está indicada para parejas que se planean tener hijos, permitiéndoles conocer su riesgo de transmitir estas condiciones y tomar decisiones informadas sobre su planificación familiar.

Tres opciones adaptadas:

Plataforma DELFOS: Acceso online para realizar matchings genéticos y obtener informes de manera rápida y sencilla desde cualquier lugar.

Acceso DELFOS

Beneficios para los pacientes

Información clave

Detección de enfermedades críticas

Resultados precisos y confiables

Información clave

Esta información genética permite conocer si existe algún riesgo de transmitir enfermedades hereditarias a la descendencia, brindando la oportunidad de planificar el futuro de la familia con conocimiento y anticipación. Posibilita la toma de decisiones informadas sobre el proceso reproductivo si existe algún riesgo de transmitir una enfermedad genética grave, lo cual puede ser de gran ayuda para planificar el futuro de la familia.

En el caso de la donación de gametos, este test ayuda en la selección del/de la donante, minimizando las opciones de que los aportantes de gametos sean portadores de variantes en el mismo gen. En el caso de donantes de óvulos, minimiza el riesgo de descendencia afecta de ciertas enfermedades ligadas al cromosoma X incluidas en el test.

Detección de enfermedades críticas

Este análisis permite identificar enfermedades genéticas responsables de aproximadamente un 20 % de la mortalidad infantil y un 18 % de las hospitalizaciones pediátricas, aportando información clave para tomar decisiones informadas en salud reproductiva.

Resultados precisos y confiables

El test identifica de forma detallada si los pacientes son portadores de variantes genéticas relevantes, siguiendo los estándares de las principales sociedades científicas en genética y reproducción. Una herramienta que aporta claridad y respaldo en la toma de decisiones reproductivas.